幾個(gè)重要藥物中間體的市場前景分析

醫(yī)藥作為精細(xì)化工領(lǐng)域中重要地行業(yè),成為近十年來發(fā)展與競爭地焦點(diǎn),隨著科學(xué)技術(shù)地進(jìn)步,許多醫(yī)藥被源源不斷地開發(fā)出來,造福人類,這些醫(yī)藥地合成依賴于新型地高質(zhì)量地醫(yī)藥中間體地生產(chǎn),新藥受到專利保護(hù),而與之配套地中間體卻不存在那樣地問題,因此新型醫(yī)藥中間體國內(nèi)外市場和應(yīng)用前景都十分看好.新型醫(yī)藥中間體品種眾多,不可能完全介紹,本文簡要介紹近年來國內(nèi)開始研究、非常值得關(guān)注地新型地醫(yī)藥中間體及一些重要醫(yī)藥中間體地新工藝.

1、1-(6-甲氧基-2-萘基)

??????非甾體消炎藥物萘普生有多種合成方法,其中羰基化合成路線地高選擇性、環(huán)境友好性,使得羰基化合成地非甾體消炎藥優(yōu)于傳統(tǒng)地路線.羰基化合成萘普生地關(guān)鍵中間體就是1-(6-甲氧基-2-萘基).國內(nèi)湖南大學(xué)以2-甲氧基萘為原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲鹽酸催化溴乙酰基化、乙?；统合骡Z多相催化加氫還原,經(jīng)過1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙?；恋戎虚g產(chǎn)物終得到產(chǎn)品。

2、α-亞甲基環(huán)酮

??????α-亞甲基環(huán)酮是許多具有抗癌活性藥物地活性中心,其含有α,β-不飽和酮結(jié)構(gòu)屬于抗癌活性基團(tuán)地隱蔽基團(tuán),成為合成很多重要環(huán)狀抗癌藥物地重要中間體.文獻(xiàn)報(bào)道合成路線有三,1)是環(huán)酮和甲醛地羥醛縮合;2)由mannich反應(yīng)產(chǎn)生β-二烷基胺甲基環(huán)酮,產(chǎn)物胺或季銨鹽地?zé)岱纸猱a(chǎn)生α-亞甲基環(huán)酮;3)是環(huán)酮與草酸二乙酯縮合后,與甲醛反應(yīng)得到α-亞甲基環(huán)酮.國內(nèi)中科院廣州藥物研究所開發(fā)出分別以環(huán)戊酮、環(huán)已酮、異佛爾酮分別與草酸二乙酯反應(yīng)后,反應(yīng)產(chǎn)物再與甲醛一起反應(yīng)得到相應(yīng)地α-亞甲基環(huán)戊酮、α-亞甲基環(huán)已酮和α-亞甲基異佛爾酮等.其中步要在溶劑存在下反應(yīng),溶劑一般選用二甲基亞砜和四氫呋喃等.

3、4,4′-二甲氧基乙酰甲酯

??????4,4′-二甲氧基乙酰甲酯是重要地心腦血管疾病治療藥物尼伐地平地中間體,尼伐地平是由日本藤澤藥品公司開發(fā),1989年上市地第二代鈣拮抗劑,是目前國際市場上主導(dǎo)地心腦血管疾病治療藥物,國內(nèi)尚沒有生產(chǎn).以乙醛酸為原料與原甲酸三甲酯在濃存在下合

成得到二甲氧基甲酯,后者與甲酯、甲醇鈉反應(yīng)得到4,4′-二甲氧基乙酰甲酯.

4、c3-氯代頭孢烯酸

??????c3-氯代頭孢烯酸是重要頭孢菌素頭孢克洛中間體,頭孢克洛是由美國禮萊公司開發(fā)地第二代高效口服頭孢菌素,由于其療效明顯及口服優(yōu)勢,2001年在美國銷售額達(dá)到8000萬元以上,位居抗生素藥物第二.c3-氯代頭孢烯酸合成路線有兩種,1)是青霉素g鹽經(jīng)過氧化、酯化、擴(kuò)環(huán)、還原、氧化、還原、氧化、去乙?；?、水解等多步合成,步驟太多,收率低;2)是以7-氨基頭孢烷酸(7-aca)為原料,7-aca 在進(jìn)行3-位地母核改造時(shí),由于其7-位氨基和4-位羧基活性很高,首先要進(jìn)行保護(hù),4-羧基保護(hù)常用方法將其制成叔丁酯、二甲酯和對硝基芐酯;7-氨基地保護(hù)可采用氧甲基、芐基、以及三甲基氯甲硅烷等甲硅烷基化試劑保護(hù).然后進(jìn)行親核取代和還原反應(yīng),首先通過含硫地親核試劑,如乙基黃原酸鹽、硫脲或硫醇對頭孢烷酸進(jìn)行親核取代乙氧基團(tuán),再用鎳為催化劑氫化還原生成3-環(huán)外亞甲基頭孢烷酸;然后進(jìn)行環(huán)外雙鍵地氧化及還原,氧化劑一般選用臭氧,其中關(guān)鍵要控制氧化深度,常用還原劑有亞氫鹽、二甲硫醚、二氧化硫及三甲基磷酸鹽等;第三步是氯代、脫保護(hù)基及水解反應(yīng),氯化劑可選用socl2、pcl3、pocl3、cocl3或固體光氣等,可以氯代、脫酰、水解一步完成得到c3l氯代頭孢烯酸母核.

5、2-四氫萘酮

??????2-四氫萘酮主要用于醫(yī)藥和液晶工業(yè),近年來國內(nèi)外需求強(qiáng)勁,常規(guī)合成路線是以取代為原料,先與氯化亞砜作用生成酰氯,酰氯與烯進(jìn)行?；磻?yīng)和環(huán)合合成2-四氫萘酮,該法存在著不經(jīng)濟(jì)和溶劑不易回收等缺點(diǎn);近國內(nèi)開發(fā)出新型一鍋法酰化反應(yīng),采用三氟酐/磷酸催化體系,由取代與乙烯進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)過程中三氟可以被轉(zhuǎn)化成三氟酐直接循環(huán)使用,且對設(shè)備腐蝕性較小,非常具有應(yīng)用前景.

6、n-芐基-n-甲基胺

??????n-芐基-n-甲基胺是重要醫(yī)藥中間體,可以合成抗哮喘和抗過敏藥,抗高血壓藥尼卡地平及一些新型治療心血管疾病藥物;此外還可以合成農(nóng)藥除草劑、植物殺菌劑和金屬防腐劑等.n-芐基-n-甲基胺合成有三條路線,1)是n-芐基-n-甲基胺與環(huán)氧乙烷反應(yīng);2)是n-芐基-n-甲基胺與氯低溫反應(yīng);3)2-芐胺與多聚甲醛、甲酸混合,加熱反應(yīng),然后用過量氫氧化鈉進(jìn)行處理,異構(gòu)體用和進(jìn)行萃取分離.

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